Новшества в работе организаций здравоохранения с III квартала 2019 года
ИЮЛЬ
Субъекты обращения препаратов из перечня высокозатратных нозологий должны зарегистрироваться в системе мониторинга
Фармпроизводители, дистрибьюторы, медорганизации, аптеки, которые работают с препаратами, необходимыми для лечения болезней из программы "7 ВЗН" (далее — препараты), обязаны зарегистрироваться в системе мониторинга движения лекарств с 1 по 8 июля 2019 года.
Те, у кого возникнет необходимость работать с такими препаратами, должны зарегистрироваться в течение семи календарных дней со дня появления этой потребности, но не ранее 1 июля. При этом у них должно быть право на ведение такой деятельности.
В течение 21 календарного дня со дня регистрации субъект обращения препаратов должен подготовиться к информационному взаимодействию с системой и направить оператору системы заявку на прохождение тестирования.
Отечественные производители, которые фасуют (упаковывают) препараты, а также держатели (владельцы) регистрационных удостоверений в случае производства препаратов за границей должны направить оператору через систему мониторинга электронную заявку на получение устройства регистрации эмиссии средств идентификации препаратов или на предоставление удаленного доступа к этим устройствам. На это отведен 21 календарный день со дня регистрации в системе.
С 1 октября маркировка препаратов для лечения болезней из программы "7 ВЗН" будет обязательна.
Документ: Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1557
СЕНТЯБРЬ
С 1 сентября все участники фармрынка должны работать в обновленной системе "Фармаконадзор"
Новая версия базы данных "Фармаконадзор" объединяет прежнюю версию и систему "МКИЛС", которые продолжат работать до 31 августа включительно. До этой даты можно использовать старые базы либо работать в обновленной версии.
Росздравнадзор рекомендовал не затягивать с переходом, ведь с 1 сентября внести информацию в старые базы данных уже не получится. В них можно будет только просматривать сведения.
Перейти на обновленную систему "Фармаконадзор" пользователи могут в личном кабинете, используя действующие логин и пароль. Если имеющихся регистрационных данных не хватит, система запросит дополнительные сведения. Их нужно ввести в формы регистрации на сайте.
Напомним, через базу данных "Фармаконадзор" субъекты обращения лекарственных средств передают в Росздравнадзор, в частности, следующую информацию:
- извещения о нежелательных реакциях или отсутствии терапевтического эффекта лекарственных препаратов;
- сообщения о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарств;
- периодические отчеты по безопасности лекарственных препаратов;
- периодические отчеты по безопасности разрабатываемых (исследуемых) лекарственных препаратов.
